南京世和基因生物技术股份有限公司（以下简称“世和基因”）启航于加拿大多伦多大学Banting & Best学院和MaRS产业园，致力于高通量测序技术在个体化精准医学领域的研究和临床转化应用。2013年，世和基因中国总部坐落南京，在江苏省及南京市政府的大力支持下，成立了江苏省精准医学基因检测工程中心、江苏省肿瘤精准医疗工程技术研究中心。

2013年，世和基因在国内创新推出大panel实体瘤NGS基因检测；2018年，世和基因自主“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/ KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”通过国家创新医疗器械特别审查程序，获NMPA批准上市，全面指导肺癌靶向用药，灵敏度高达1%。

    世和基因拥有CAP & CLIA双认证的肿瘤临床检验中心，通过中国卫计委临检中心高通量室间质评、美国病理学家协会能力验证、欧洲分子检测质控联盟能力验证，并拥有中国第三方医学检验所医疗机构资质和PCR临床基因扩增实验室资质。

世和基因在中国南京和加拿大多伦多设有逾10,000平方米的转化医学中心及北美名校全职技术研发团队，拥有Illumina全系列高通量测序平台(Illumina HiSeq X10、NovaSeq 6000、HiSeq 4000、NextSeq 500、MiSeq、MiniSeq)。产品管线丰富，专业的检测服务和产品覆盖各种实体肿瘤、血液肿瘤、健康人群疾病风险预测及其他罕见疾病等。

经过近七年的辛勤耕耘，世和已经与全国500多家三甲综合医院及肿瘤专科医院机构开展合作，成为中国肿瘤精准医学领域的倡行者。2018年，世和基因入选南京市政府首批“培育独角兽企业”和“培育瞪羚企业”，成为南京创新名片。

未来，适合基因作为中国肿瘤精准医学领域的倡行者，将继续致力于致力于高通量测序技术在个体化精准医学领域的研究和临床转化应用。